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飆淚@一公升的眼淚@ 《前一篇 回她的日記本 後一篇》 文化差異
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篇名: 看1公升眼淚,賺人2公升的淚
作者: 有夢有希望,愛伴夢相隨 日期: 2007.03.27  天氣:  心情:

不知大家有沒有看過日劇:一公升的眼淚呢?


起先,是老公先看的.平日,他不是頂愛看太過於"文藝"的影片,但是,他破例了,在過年放假期間,花了不到三天的時間,很猛的給它"狠狠地""K完,直跟我說:實在太感人了,我看了都流下2公升的眼淚噜!那時我剛好在忙別的事情,只在他在看的當時,東拼西湊的看了幾集,從以前到現在一直對這類由"真人真事搬上螢幕"的影集,向來都是會讓自己"感動到心坎裡",尤其又是"摧淚"的片子,我根本是無法招架,一定是哭到不行的,想說,就先hold住,等有空再看好了!


在老公上班的期間,獨自一人細細品味劇中的感人情節,彷彿自己也幻化成劇中的女主角,跟著她喜,跟著她悲,跟著她學會堅強似的,恨不得成為她的朋友或家人,能盡心力地幫忙她,幫她度過最艱難的時刻......


全劇最讓人激淚的有兩幕:(1)女主角的大弟被同學稽笑時,二姊怒叱責備他,並循循善誘告訴他,大姊在他要班際足球比賽的前幾天,就趕工縫製運動衣上的Hero字母(那時女主角連握筆都很困難了),藉此為他加油打氣,他得知,震憾的淚流滿面,而二姊繼續說:如果生病換做是自己,一定不能像大姊那樣,不畏旁人的側目,還能面露微笑(這微笑卻讓人痛得心折)走出家門,我一定會躲在房間,不敢出門的!!  看到這,心中被二姊的義憤填膺及手足親情的態度所溶化,至此之後,女主角的大弟,從此便不畏旁人的稽笑,堂堂正正地介紹大姊.(2)女主角要離開自己學校,前往專門收容殘疾人士的學校就讀時,當著全班的面,語重心長並發自肺腑的感謝同學在她困難時的幫忙,因此疾病不得前往適合自己的地方,然而最經典的一句話:要真正發出微笑,我想,要先留1公升的眼淚吧!!說完就默默的隨家人離去,台下的同學個個都哭到不行,紛紛追上女主角,用比賽的班歌唱出他們的不捨心聲,一路追至校門外,歌聲一直盤繞在女主角的腦海裡,久久的不能自己,女主角卻也露出"再也無憾的神情".


其它,還有很多幕會激動讓人頻頻拭淚,諸如在劇中,陪著女主角的母親,一路堅強的扶持她到臨終,大妹更以女主角的學校為目標,順利地考上,要代替女主角完成高中畢業的願望,全家人的羈絆非常的牢靠,讓人非常地羨慕;在女主角的好友們一直鼓勵她別喪志加油,十足的友情支持;男主角在旁默默地守候,雖然女主角提出分手的宣言,但他還是在暗地裡關愛著她.劇終:女主角的父母及醫治她的主治醫生在墳前祭拜時,受女主角的書所感動的讀者像是約好及說好似地到她慕前祭拜,真是不禁又要說:真得是超感人的啦!!不看真的會後悔喔!!
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以下為劇中女主角罹患的症狀,敬請參考:
[脊髓小腦變性症]

小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ,患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮,這與基
因變異有關 。致病原因大多數是自體顯性遺傳,少數為基因突變。 一般患者在成年期發病,發病年齡大部份從二十至四十歲開始。
小腦萎縮症病友典型的症狀即是失去平衡感、身體缺乏協調能力,且走路狀似企鵝,因此別名叫「企鵝家族」發病後漸漸得手腳不聽使喚不能走路 不能說話 不能寫字 吞咽困難 有一天會昏睡而死. 


小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ,患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮,這與 基因變異有關 。致病原因大多數是自體顯性遺傳, 少數為基因突變。 一般患者在成年期發病,發病年齡大部份從二十至四十歲開始。


病徵初期 :



  • 走路時 步履不穩,肢體 搖晃 ;

  • 動作反應遲緩及準確性變差;


中期 :



  • 說話時發音含糊不清,無法控制音調;

  • 眼球轉動不平順,影像容易產生 「 重疊 」;

  • 肌肉不協調感加重, 無法寫字 ;

  • 有時感到 吞嚥困難,進食時容易嗆咳 。


晚期 :



  • 說話極不清楚,甚至無法語言;

  • 肢體乏力, 不能站立,需靠輪椅代步。


確診方法


醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在 小腦及脊髓 神經失調的病態,然後會查問他的 家族史(包括已故的親人),最後透過核磁共振( MRI )及基因測試 ,才能判斷 病人是否患上小腦萎縮症。


遺傳方式


因為這是自體顯性遺傳疾病,所以若父母一方有小腦萎縮症,則其子女不分性別都將有 50% 機率罹患此病。若其子女未受遺傳,則其下一代也不會因遺傳而罹患此病。


治療方法


這是屬於退化性疾病,目前未有可以根治的藥物,治療的重點在復健治療,使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。


醫療研究近況


現時全球對基因疾病的研究興趣很大, 隨著醫學的進步,近年在這方面的研究已有了一些突破性的發展。靠著分子生物學的方法,可以對患者作更詳細的分類與診斷,而對於其致病機制的研究也有了許多發現。 日後的 發展是無法預測的,醫學上的發現不一定是循序漸進的,有時候一個突破已能破解難題。現時美國、台灣、日本、中國內地都正積極研究。近年提出的「幹細胞移植」 方法,也可能是一條出路。


復健治療建議


雖然目前還沒有藥物可以治療此症,但假如能重視身體的保養,注意飲食、起居,定期做運動,配合小腦萎縮症需要的復健訓練,持之以恆地練習,將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健治療的建議:



  • 盡量 保持與社會接觸,爭取生活平衡;

  • 選擇適合自己的工作和生活方式, 盡 可能與別人多交往,保持愉悅的心理狀態;

  • 培養運動習慣。選擇適合自己體能狀態的運動,以維持心肺耐力、肌力,使身體的柔軟度處於最佳狀態;

  • 注意生活起居。不要固定在相同的姿勢太久 , 常常活動手腳;

  • 接受物理治療、職業治療或言語治療,用以舒緩病情。

  • 在患者親人的愛心照顧下,可增強患者的生命力。


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時間:2007-03-28 10:58
她, 48歲,台南市,其他
*給你留了一則留言*
  
 
時間:2007-03-28 10:57
她, 56歲,非洲,其他
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